實(shí)驗(yàn)室常見的培養(yǎng)箱主要有生化培養(yǎng)箱和霉菌培養(yǎng)箱以及恒溫恒濕培養(yǎng)箱，這三種培養(yǎng)箱在 各方面的領(lǐng)域內(nèi)有著重要的作用，那么三者之間又有哪些區(qū)別和聯(lián)系呢？ 1.生化培養(yǎng)箱

恒溫恒濕箱在正常工作時(shí)都是關(guān)閉箱門的，箱內(nèi)任何動(dòng)靜我們都是看不到的，也就無法掌控到待測(cè)品的位置，形態(tài)，性質(zhì)等的變化。這就需要我們嚴(yán)格掌握待測(cè)品的擺放要求，如有不了解的，請(qǐng)看下面您介紹的待測(cè)品的擺放要求。

自從1975年在CFR規(guī)定了藥物穩(wěn)定性研究的基本要求后，接下來幾十年間FDA陸陸續(xù)續(xù)出臺(tái)過幾個(gè)版本的穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則；1993年轉(zhuǎn)入ICH層面協(xié)調(diào)后，又經(jīng)過四個(gè)階段的討論征求意見，歸結(jié)為一個(gè)基本原則，作為Q系列的一個(gè)文件，為ICHQ1A，當(dāng)前版本是2003年，文件狀態(tài)是第四階段。

穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是為考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期。 施都凱儀器設(shè)備（上海）有限公司生產(chǎn)的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱匹配有電容式濕度傳感器，能提供穩(wěn)定的溫濕度環(huán)境，模擬各種氣候條件，特別適用于樣品...

二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個(gè)類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度(37°C)、穩(wěn)定的CO2水平(5%)、恒定的酸堿度(pH值:7.2-7.4)、較高的相對(duì)飽和濕度(95%)，來對(duì)細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置。 二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)用范圍： 其廣泛應(yīng)用于細(xì)胞

霉菌培養(yǎng)箱與生化養(yǎng)箱大體相同,其區(qū)別在于多了一個(gè)紫外燈，利用紫外線滅菌原理殺滅霉菌的孢子，從而為培養(yǎng)微生物提供純凈的培養(yǎng)空間。